基于數(shù)據(jù)記錄儀的EMS系統(tǒng)

——EaseFactor專注于制藥行業(yè)

EaseFactor制藥EMS系統(tǒng)能夠通過PoE、Wi-Fi或以太網(wǎng)連 接的方式在已有網(wǎng)絡上實現(xiàn)非破壞性安裝部署，顯著降低了總體擁有成本。基于瀏覽器的安全訪問功能可允許用戶從本地單一站點或多場所設施遠程訪問各種應用。該系統(tǒng)具備可輕松配置并自動化運行的報警和報告功能,對于其精度與可靠性而言,澤大儀器的各種可選傳感器滿足行業(yè)標準要求,為您在校準間隔期間內提供額外的可靠保障。

制藥EMS系統(tǒng)主要優(yōu)勢：

實時且多樣化報警

●當出現(xiàn)違反極限值和關鍵系統(tǒng)事件時的實時報警

●數(shù)據(jù)記錄儀和基站上的光信號警報

●通過短信息、電子郵件或智能手機、平板電腦或者PC端接受并查看報警

●實時警報和響應:在損壞發(fā)生前及時干預

●可以隨時隨地獲悉并定位每個警報

模塊化和靈活性

●系統(tǒng)可以適應不同的現(xiàn)場條件

●支持的通信標準: WLAN、LAN無線電傳輸

●可以連接多樣化的數(shù)字/模擬探頭

●數(shù)字探頭具有最少的維護工作

●強大的無線電信號，超遠的傳輸范圍

遵從法規(guī)

●冗余數(shù)據(jù)存儲:記錄儀、基站&數(shù)據(jù)庫/軟件

●強大的用戶管理和身份驗證

●審計追蹤

●符合FDA 21 CFR Part 11和GxP指南

●可驗證的軟件(基于GAMP5)

●不間斷和防篡改的數(shù)據(jù)歸檔

自動化

●自動化的:測量值的記錄、傳輸和存儲

●預先定義的警報和報告歸檔，無需手動操作

●更高的安全性;來自于自動化與實時的相應

●高的可靠性:來自于最少的、必要的手動操作

●節(jié)省成本和時間:較低資源的投入

兼容性

●更換新基站時，無需更新整個系統(tǒng)

●按需逐步更新硬件和組件即可

可擴展性

●無數(shù)量限制的擴展: -個系統(tǒng)，可以輕松監(jiān)測各地不同位置的多個監(jiān)測點并確認警報

●基于WEB的遠程數(shù)據(jù)接入單元可以不受位置限制地訪問測量數(shù)據(jù)和警報

●GxP相關環(huán)境參數(shù)的大透明度

●一個系統(tǒng)實現(xiàn)從本地到的擴展延伸，確保更多的靈活性

●不受位置限制的數(shù)據(jù)訪問，確保更高的效率

制藥EMS系統(tǒng)使用操作

一、數(shù)據(jù)采集和更新  

在運行過程中需要采集各種數(shù)據(jù)來進行管理和決策制定，例如生產(chǎn)計劃、設備狀態(tài)、生產(chǎn)工藝參數(shù)、產(chǎn)品質量等。因此，操作人員需要完成數(shù)據(jù)的采集和更新任務，及時將生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)輸入中。  

需要根據(jù)生產(chǎn)計劃進行生產(chǎn)調度和監(jiān)控，操作人員應該對計劃進行跟蹤和實時監(jiān)測，特別是對生產(chǎn)進度和質量進行實時掌握，如果發(fā)現(xiàn)有異常情況需要及時進行調整。  

三、設備管理和維護  

需要對設備進行管理和維護，操作人員應該對設備狀態(tài)進行監(jiān)控和維護，及時排除可能引起生產(chǎn)延誤和產(chǎn)品質量問題的設備故障，確保設備運行的穩(wěn)定性和可靠性。  

四、質量控制管理  

需要對產(chǎn)品質量進行全面控制和管理，操作人員應該對質量指標進行評估和監(jiān)測，及時發(fā)現(xiàn)問題并制定改進措施，確保產(chǎn)品符合制定的標準和要求。  

五、成本控制管理  

需要對生產(chǎn)成本進行全面控制和管理，操作人員應該對成本因素進行評估和監(jiān)測，及時發(fā)現(xiàn)問題并制定改進措施，確保生產(chǎn)成本合理有效。同時也應該對能耗、物品庫存、人員等因素進行合理控制和管理，降低企業(yè)的生產(chǎn)和管理成本。